约十五分钟 · 无需基因检测
家族中有人患病。
你是否也携带相关基因？
根据家族患病记录与个人生理信息，系统在覆盖 12,867 种遗传病与百万级表型记录的知识库上，逐一推断每位家族成员的基因型与发病概率，给出可解读的量化估算，而非笼统的可能性描述。
结果来自对大规模遗传与临床数据的联合分析。 系统整合国际主流的疾病知识库、人群遗传数据库与已发表的临床遗传学研究，建立统一的遗传证据体系，据此综合评估每个家族的遗传风险。
现在即可开始 · 无需注册 · 无需寄送样本
你携带相关基因的概率
31%
低于教科书上的 50%：因为你已经 38 岁仍未发病，而且姑姑到 68 岁也没有症状。
你来到这里，可能是因为
-
父母刚刚确诊
却没有人说明：这对你意味着什么，对下一代又意味着什么。
-
疾病在家族中反复出现
祖父母、姑姨、表亲……人数之多难以用巧合解释，却始终没有明确原因。
-
兄弟姐妹患病，而你没有
你想在生育前知道，自己会不会是没有症状的携带者。
-
你和伴侣有血缘关系
或来自同一祖源。别人只说“要小心”，却从未给出一个具体数字。
答案往往已经写在家族里：谁患病、谁没有，以及未患病者活到了多大年纪。工具要做的，是把这些线索放在一起进行推断。
三步完成，大约十五分钟
- 1
绘制家族遗传图谱
添加父母、兄弟姐妹、叔舅姑姨和表亲。记得多少填多少，不必完整。
约五分钟
- 2
标记患病成员
记录谁有症状、大约几岁开始，以及每位亲属现在的年龄。不确定就填“不清楚”。
约五分钟
- 3
查看针对该家族的估算
哪些疾病最符合家族证据、谁可能携带，以及风险为何因人、因年龄而异。
立即查看
建立家族遗传图谱、查看候选疾病与遗传方式 免费，无需账户。 每位亲属的携带与发病概率包含在一份报告中—— ¥49 一份。
查看价格没有患病的亲属同样是证据。一位 70 岁仍无症状的叔叔会明显改变概率；一位 20 岁的叔叔则几乎不会。
为什么家族遗传图谱能给出更贴近你的答案
常见的“父母患病，子女概率 50%”只是起点。它忽略了家族的实际结构，而家族结构本身就是证据。
家族结构首先帮助判断更可能是哪一种疾病、哪一种遗传方式。 连续三代发病，与近亲婚配家庭中仅有一名患儿，即使症状相似，其指向的解释也完全不同。系统先比较这些解释，再据此计算每个人的携带与发病概率。
背后使用的是与遗传咨询相同的概率计算方法，由系统结合大规模遗传数据，对整个家族一并完成。 查看方法、证据与局限
同一家族，两位未患病的叔叔
叔叔，71 岁，无症状
证据较强已远过该病通常起病的年龄。对该分支携带相关风险基因构成较强反证。
叔叔，22 岁，无症状
几乎无效远未到可能显现的年龄。几乎不能提供支持或反对的信息。
对你本人同样成立。若该病通常在 40 岁前后起病，25 岁仍健康所提供的信息，远少于 55 岁仍健康。
先从你的问题开始
遗传方式、家族风险与孕期检查：用清楚的中文写给需要做决定的家庭。
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常见问题
- 没有基因检测结果，也能估算吗？
- 可以。系统结合覆盖 12,867 种遗传病与百万级表型记录的知识库，对家族结构、患病成员、起病年龄和未患病亲属的年龄进行联合分析，不要求寄送样本或已有检测报告。若你已有检测结果，也可以一并录入，与其他证据一起参与分析。
- 大约需要多长时间？
- 多数人约十五分钟即可完成家族遗传图谱并看到结果。信息不完整也可以先分析，之后再补充。
- 这是诊断吗？能替代就医吗？
- 不是诊断，也不能替代医生或遗传咨询师。输出是基于家族史的概率估算，用于帮助你理解风险、准备问诊；检测、治疗与生育决定应与具备资质的专业人士讨论。
- 免费可以看到什么？一份报告包含什么？
- 建立家族遗传图谱、查看按可能性排序的候选疾病及其遗传方式，始终免费且无需注册。每位亲属的携带概率、结合年龄调整的发病概率，以及可导出的报告，均包含在一份 ¥49 的报告中。